一、薄膜與支持物的分（fèn）離劑

芳香族聚酰亞胺可用溶液流（liú）涎法製造薄膜，即聚（jù）酰胺酸的溶液在（zài）裁體上流涎成（chéng）薄膜（mó）狀，加熱使溶劑揮發．成為自支持性的聚酰胺酸薄膜，把此薄（báo）膜從支持性載體上剝下（xià），再（zài）加熱去除殘存溶劑，並使薄膜完全（quán）酰亞胺化。然而，把聚酰胺酸薄膜從支（zhī）持體(載體)上剝下的（de）操作是（shì）比較困難的，易（yì）使薄膜開裂或出現損傷，從而影響成品薄（báo）膜的質量。

如果在聚酰胺酸溶液中．添加高碳脂（zhī）肪醉的碳酸醋的多聚氧化乙烯醚田或其（qí）胺鹽，則有（yǒu）助於改善（shàn）聚酰胺（àn）酸薄膜的（de）剝離性，從而便（biàn）於操作並改善質量。

把在極性（xìng）有機溶劑中（zhōng）聚合而（ér）得的濃（nóng）度為35％以下的聚酰胺酸溶液通過（guò）T型模頭（tóu）均勻地流到金屆輥或金屬板上，形成厚度均勻的液層（céng），用熱風（fēng）成紅外線等加熱，使（shǐ）溶劑逐步探發幹燥，而得能自支持性的（de）薄膜。把此能自支持性的薄膜（mó）自金屬輥或金屬平（píng）板上剝下，在高溫中熱處理，除去薄膜中殘存溶劑，並使其分子內的（de）酰胺基和羧酸基縮水而成酰亞胺基（jī）(縮合閉環反（fǎn）應)，在熱處理的最後階段，此薄膜比通過幾個輥拉仲，使其保持張緊狀態以避免收縮。最後可得厚度（dù）為5~l 25um的芳香族聚酰亞胺（àn）薄（báo）膜。

二（èr）、酚類溶劑及其凝固浴

3.3’ 4.4’一聯苯四甲漆二酐和芳香族二胺在酚（fēn）類溶劑中反應，所得的聚酰胺酸溶液，可通過擠出（chū）機的環（huán）形模頭而成（chéng）為管狀（zhuàng）徹，然行進入與酚類溶劑相治的溶劑(如酮類)組成的凝固浴（yù）中，以萃取法除（chú）去部分配類溶劑，從而使聚酰胺酸凝固成型，再把此種管狀薄膜加熱幹燥固化，完全除去溶劑，使聚酰胺酸完全轉化為（wéi）聚酰亞胺，所得的聚酰亞（yà）胺管狀薄膜有致密的結構（gòu），優良的耐（nài）熱性和力學性能（néng）。

其工藝如：把聚酰胺酸的4--氯苯酚溶液通過有環狀間隙（xì）的模頭（tóu）擠出注入金屬管中（zhōng），此金屆管道（dào）下部浸入丙酮凝固溶中（zhōng）。此環狀間隙外徑為13mm，內徑為12．5mm，擠出速度為6．6L／min。此種管狀液態聚酰胺酸溶液與丙酮接觸30s，即凝固而成為內徑9mm，厚度為300ym的管狀薄（báo）膜凝固體，該薄（báo）膜有（yǒu）一（yī）定的柔軟性，此管狀凝（níng）固體（tǐ）內的4--氯苯酚含量為原有溶液的55％，也就是說（shuō），聚酰胺酸溶液中的溶劑部分的（de）45％已被丙酮所（suǒ）萃取。

把此種管狀凝固體切斷，成為280mm長，管內插入鋼芯，此鋼芯為外徑為5mm的（de）不鏽鋼絲，外麵授（shòu）蓋著內徑為5mm的聚四氟乙烯管，然（rán）後，在真空幹燥器中．於80℃預加熱lh，然後在160℃加熱2h，使溶劑完全蒸發（fā），聚酰胺酸也完全（quán）環化為聚酰亞胺，把所（suǒ）得的硬化幹燥的（de）塑料（liào）管投入水中冷卻，去除內部鋼芯，得內徑為7．2mm，厚度為70pm，長278m血的聚酰亞膠管狀薄膜（mó），產品褐色而透明，拉伸強度（dù）為176．4MPa。

三、連續法製造聚酰亞（yà）胺薄膜

把聚酰胺酸溶液澆鑄在支持物(平板或圓筒)上，幹燥．把澆鑄薄膜（mó）與支持物分離，加熱．使澆鑄薄膜橫向（xiàng）拉伸得聚酰（xiān）亞胺薄膜，在支持物上可（kě）循環往複地重新澆鑄此種聚酰亞胺溶液。